研究新突破：对最致命的脑癌可进行更好的治疗
研究成人中最常见和最具侵袭性的脑肿瘤类型的科学家发现了一种分析同一患者患病和健康细胞的新方法。
至关重要的是，由慈善机构 Brain Tumor Research 资助的这项工作可以为诊断为多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的患者提供真正个性化的治疗铺平道路。这种类型的脑瘤患者中只有 25% 的患者可以存活一年以上，只有 5% 的患者可以存活五年以上。
伦敦玛丽女王大学脑肿瘤研究卓越中心的一个团队建立了一个全新的实验研究管道，在一项涉及 10 名患者的试验中，揭示了对 GBM 如何发展的新见解，确定了个性化治疗的潜在新目标。它还可以帮助预测患者对目前临床上用于其他疾病的药物的反应，这将非常有价值，因为这种类型的脑肿瘤的平均存活时间仅为 12 到 18 个月。
新研究：了解显微镜看到的受激发射的激光腔
显微镜下的胶质母细胞瘤与染料。图片来源：伦敦玛丽女王大学脑肿瘤研究卓越中心
他们的论文《胶质母细胞瘤中肿瘤起始细胞和同基因 EPSC 衍生神经干细胞 (SYNGN) 的比较表观遗传学分析》今天（10 月 21 日星期四）发表在高影响力期刊《自然通讯》上。领导该团队的 Silvia Marino 教授说：“我们已经使用这种强大的技术来识别 GBM 中发生的基因功能的变化，这些变化并不需要改变遗传密码（表观遗传学）。这揭示了 GBM 如何开发和确定个性化治疗的潜在新目标的新见解。”
通过结合实验室工作和复杂的分析计算机程序，玛丽皇后学院的团队已经确定了可用于开发新疗法的显着分子差异。这是一种创新方法，能够比较来自同一患者的正常细胞和恶性细胞，有助于识别在肿瘤生长中起作用的基因。
由于 GBM 是成人中最常见的恶性脑肿瘤，这项研究特别重要。它的侵略性意味着它广泛扩散到周围的脑组织中，几乎不可能通过手术完全切除。它对放射疗法和化学疗法具有极强的抵抗力，这意味着它很可能在治疗后复发。
脑肿瘤研究发言人休亚当斯说：“这种特殊肿瘤类型的复杂性意味着这些患者的护理标准在一代人的时间里没有改变，因此这项研究为未来带来了急需的希望。开发有效治疗 GBM 的主要挑战之一是肿瘤在患者之间表现出显着差异，甚至在单个患者的肿瘤内也可能存在显着差异。这些变异可能源于细胞遗传密码的变化（称为突变）以及特定基因控制方式的变化。
“有强有力的证据表明，GBM 细胞是从神经干细胞发育而来的，但之前的研究无法比较肿瘤细胞和它们推定的来自同一个人的细胞。Marino 教授和她的团队现在利用最先进的干细胞技术和下一代DNA测序方法来比较同一患者的患病细胞和健康细胞。他们的结果表明，这种方法如何揭示在 GBM 发展时出现问题的新分子事件，从而确定潜在新疗法的目标。”
该团队的工作结果表明，这种方法可以揭示潜在新疗法的新分子靶点。例如，结果揭示了一些 GBM 肿瘤如何控制调节性 T 细胞（一种免疫细胞）的运动，还揭示了表观遗传变化，可用于预测对目前临床使用的药物的反应。
脑肿瘤杀死的 40 岁以下儿童和成人比其他任何癌症都多，但历史上只有 1% 的国家癌症研究支出用于这种毁灭性疾病。
脑肿瘤研究资助英国专门中心的可持续研究。它还呼吁政府和更大的癌症慈善机构加大对脑肿瘤研究的投资，以加快对患者的新治疗，并最终找到治愈方法。该慈善机构呼吁全国每年投入 3500 万英镑，以提高生存率和患者预后，与乳腺癌和白血病等其他癌症保持一致，同时也在争取更多地重新利用药物。