粉末试样做XRD:多大的粒度的做XRD更合适?

2018-09-30技术资料

粉末试样XRD

产品关键词:粉末观察显微镜,粉末颗粒分析显微镜

前期回顾:锰酸锂的XRD图为什么总是偏呢?

Q:

想测试式样中一种物相是什么,但是直接做XRD由于数量少,而是衍射峰很小,现在想先用球磨磨碎了,然后用试剂把他们腐蚀出来,再做XRD。想请教大家腐蚀出来的肯定是粒度很小的颗粒,那么多大的粒度的做XRD更合适,还有就是这种粉末XRD能用来确定物相么?还有就是这种粉末XRD能用来确定物相么?

类似问题:温度升高,金属粉末表面气体的吸附情况会是怎么样的?

A:

因为你的要测的相很少,粒度改变没有太大的改变,最好选择扫描速度比较慢,这样才能使这样的相的信息能体现出来。

我的意思是我的式样基体是Al,原来Al的峰很高,那么我把Al腐蚀掉,我要看的这种相的质量分数肯定就高了,是不是就可以区分出来了

你腐蚀过程可能引入其他杂质,峰的高低与质量分数关系不大。

尺寸小只会造成峰的宽化,对定性影响不大

由于你要鉴定的物相含量很少,因此,我觉得颗粒尺寸还是要小一点,这样会去除掉织构对你衍射结果的影响,此外,我觉得你采用腐蚀的方法很好,但是会不会引入新的杂质是你需要注意的问题!

一般小于300目。衍射峰小没关系,XRD图谱用origin重新画一次,把Y轴的范围调小,强峰就截去,小峰就明显了呀。LZ要怎么腐蚀啊,需要的相会不会也被腐蚀掉啊?

你可以进行选择性腐蚀,留下你想要的东西,但是你的腐蚀方法要选对了

世纪科信提供的显微颗粒分析解决方案:http://www.pelttech.com/item_58_899_0.shtml