想从腐烂植物中筛选细菌,每次培养基培养都长出其它霉菌怎么办?

2016-10-17技术资料

怎么样筛选细菌?

想从腐烂植物中筛选细菌,但每次用牛肉膏蛋白胨培养基培养时,在平板上总会长出很多很多霉菌。。。。。请问 该怎么办??
 
用严格的实验态度去做,在进超净台前洗好手消毒,然后在超净台里规范的操作就一定能避免染菌的啦!!!呵呵~~~~

这么丰富的培养基  霉菌表示很快乐

那你觉得分离细菌 用那种培养基好?
 
利用目标物  采用无机盐  在细菌能长的基础上培养基越贫乏越好

分离特定的细菌要用选择培养基,不能用通用的培养基,霉菌过多,可以考虑加些抑制霉菌生长的东西,比如说制霉菌素

我的也一直长霉菌,很讨厌啊!!不知道怎么避免,我的培养基是蛋白胨酵母膏的,要产生细菌纤维素但是,霉菌就长在我的纤维素上,很郁闷啊!!
 
选择培养基吧。
 
那要选择什么培养基呢?
 
查阅相关资料,找出适宜细菌生长的条件,如调节培养基的pH值等。
腐烂植物的前处理也比较重要。
另外,一定要做好接种前的灭菌工作。

 
这个我倒是知道,但对于腐烂植物的前处理 还真没多少了解。。
 
换培养基是肯定的,其中需要加入抑制真菌生长的物质。最重要的是,要根据你需要的细菌种类选择合适培养基,如果条件合适,细菌是可以抑制霉菌生长的,因为细菌生长速度相当快……(细菌1天即可,霉菌要3天)。或许可以尝试增大筛选物质的浓度……
 

筛选细菌的话有没有试过LB培养基?而且在涂板的时候,尽量稀释,再将细菌的单菌落挑出来划线扩大培养并鉴定~~~
这儿有些培养基,看是否用得着http://zhangchaozw.blog.163.com/blog/static/2469470201131052452198/


恩  这个我倒是知道,  但对于腐烂植物的前处理 还真没多少了解。。
细菌,放线菌  PH  7.0--7.2左右
酵母菌,霉菌  PH  4.0--6.0
 

在处理的样品中加入0.5~25ug/ml的那他霉素可以抑制大多数的霉菌,或者加在培养基中,我的一个同事从土样中筛选细菌时在培养基中加入1mg/ml的那他霉素,与培养基一起灭菌,稀释的土样涂到平板上没有霉菌长出,建议可以考虑一下。

筛选细菌当然要用特殊的培养基了,也就是说你得有目的性才能叫筛选,培养基当然是要根据你的目的了,最好是只能提供你所想要的细菌的营养即可,另外就是必须提供你所想要的细菌的营养成分和培养条件。打个比方,你想筛选降解纤维素的菌,培养基里就必须有纤维素而不能有葡萄糖,否则就会长各种各样的菌;如果你想筛嗜酸菌pH就要低,举一反三吧!
霉菌属于真菌类,可以加入抑制真菌生长的两性霉素、制霉菌素、放线菌酮等
 
你是要筛选什么样的细菌呢
知道了目的才能针对的选择培养基啊
植物也要处理一下,譬如用生理盐水处理,当然这个要看你所要筛选菌种的特点来进行
 
你说的霉菌不知道是真菌 还是细菌
不同的培养基所起的效果很不一样,可以尝试换培养基。
 
显微镜下的霉菌
显微镜下的霉菌
 

筛选目的微生物为细菌时,你可以加入制霉菌素等抗生素抑制真菌生长;
筛选目的微生物为真菌时,你可以加入青霉素等抗生素抑制细菌生长;
再就是按照你的目的菌,选用选择性培养基筛选菌种。
回答完毕。

可选择梯度稀释高的进行平板分离,可把培养温度设置高点,两天里快分离,不要等到霉菌长出来才纯化。
 

用缺陷型培养基试试,比如M9或者MOPS培养基

也许可以将菌液再稀释多几个数量级,可能就会少点了
 
用LB的板子不就很好吗,  我也不知道你要筛啥样的细菌,像筛产纤维素酶的细菌我们一般用无机盐+CMC%或者LB+CMC%(只要蛋白胨和氯化钠)
 
霉菌污染最可能来源就是你的操作环境。超净台用75酒精消毒彻底,然后紫外灭菌。操作时不要开风(风机可能会吹来许多孢子)。如果你的超净台用的时间长了,建议换个空气滤膜。

我的也一直长霉菌,很讨厌啊!!不知道怎么避免,我的培养基是蛋白胨酵母膏的,要产生细菌纤维素但是,霉菌就长在我的纤维素上,很郁闷啊!!
你是产生细菌纤维素酶还是说产生细菌纤维素?